Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Пресс-релизы. Иные события

Рассылка закрыта

При закрытии подписчики были переданы в рассылку "Новости Subscribe.Ru" на которую и рекомендуем вам подписаться.

Вы можете найти рассылки сходной тематики в Каталоге рассылок.

←   Октябрь 2011   →
 1
 2
 3
 4
 5
 6
 7
 8
 9
10
11
12
13
13.10.2011
15:55:34
15:55:41
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Автор
Subscribe.Ru

Статистика

226 подписчиков
0 за неделю
←   Все выпуски   →

Пациентская организация "АНО Лимфа" помогает больным с лимфедемой




Заголовок: Пациентская организация "АНО Лимфа" помогает больным с лимфедемой

Компания: PRESSTO Public Communications

08 октября 2011 года организация "АНО Лимфа" при поддержке немецкой медицинской компании "ПАУЛЬ ХАРТМАНН" провела четвертую школу пациентов "Жизнь с лимфедемой". На этих занятиях врачи-лимфологи рассказывают об эффективности безоперационного лечения заболеваний и проводят обучение слушателей правильной перевязке и накладыванию компрессионного бандажа.

Лимфедема (слоновость) - это заболевание лимфатической системы, приводящее к стойкому и прогрессивному увеличению размеров пораженного органа вследствие лимфатического отека мягких тканей.
Лимфедема может развиваться в результате врожденного порока лимфатических сосудов, либо проявиться в течение жизни в результате травмы конечности, после хирургического вмешательства или перенесенного инфекционного заболевания.
По данным Всемирной организации здравоохранения численность людей, страдающих лимфедемой, достигает 10% населения Земли.

Как показывает опыт зарубежных и российских врачей, попытки хирургического лечения лимфедемы безуспешны. Наиболее эффективным является комплексное консервативное лечение лимфедем, состоящее из проведения мануального лимфодренажа с последующим наложением компрессионного бандажа, комплекса лечебных упражнений и физиотерапии. Отказ от лечения влечет за собой прогрессирование заболевания, развитие осложнений, в результате чего пациент начинает испытывать проблемы с передвижением, самообслуживанием и социальной адаптацией.
Ситуация осложняется отсутствием специалистов, имеющих опыт лечения таких пациентов.

В 2009 году по инициативе родителей детей-инвалидов, страдающих лимфедемой, было принято решение создать организацию "АНО Лимфа" с целью помощи всем больным лимфедемой, независимо от возраста и места проживания. Пациентская организация "АНО Лимфа" организовала обучение российских врачей в Германии на базе Foeldi Klinik. И уже через месяц в России прошла первая школа для пациентов с лимфедемой при поддержке компании "ПАУЛЬ ХАРТМАНН", которая стала официальным и постоянным партнером школы. А в ноябре 2010 в Москве
был открыт "Центр медицинского массажа и лечебной физкультуры" (ООО "ЦММ"), где проводится лечение больных, страдающих лимфедемой.

На занятиях школы пациентов специалисты-лимфологи рассказывают о заболевании, причинах его появления, диагностике и методах правильного лечения. Метод консервативного лечения лимфедем является центральной темой занятий. Под руководством специалистов слушатели учатся выполнять необходимые перевязки и упражнения лечебной физкультуры, чтобы в дальнейшем самостоятельно проводить поддерживающую терапию на дому.

В августе 2011 года организацией "АНО Лимфа" при поддержке компании "ПАУЛЬ ХАРТМАНН" было издано пособие для врачей "Консервативное лечение лимфедем", в котором изложены методические рекомендации по лечению этой патологии. До появления такого пособия в нашей стране не было ни одного издания на русском языке по данной проблематике, что делает его уникальным и чрезвычайно полезным для практического применения врачами.

Ольга Дзелскалей, представитель компании "ПАУЛЬ ХАРТМАНН": "Проблема лимфедемы с каждым годом затрагивает все большее количество людей, что во многом вызвано ростом количества онкологических больных. Многие пациенты остаются, как правило, без необходимого лечения и должного ухода. Когда организаторы "АНО Лимфа" обратились к нам за помощью, мы сразу же отозвались на эту просьбу и предоставили необходимую продукцию и наработки нашей компании. В дальнейшем мы планируем развивать наше сотрудничество с пациентской
организацией".

Иван Макаров, директор "АНО Лимфа": "Основная наша цель - добиться того, чтобы правильное лечение стало доступным для всех нуждающихся. Для этого оплата лечения больных лимфедемой должна производиться из фонда обязательного медицинского страхования (ОМС). Повышение профессионального уровня врачей в области терапии заболевания лимфедемой - одна из главных задач нашей организации. Только благодаря своевременной квалифицированной медицинской помощи можно добиться ремиссии заболевания и сохранить достойную жизнь
пациентам".

Записаться на школу пациентов, получить консультацию, стать волонтером или партнером организации можно по телефону горячей линии: 8- 800-3333-217, а также на сайте http://www.limpha.ru/

За дополнительной информацией обращайтесь: Елена Крупкина, e.krupkina@pressto.ru Тел:+7(495) 921-35-23; +7(963) 961-64-12

О компании "ПАУЛЬ ХАРТМАНН":
Компания "ПАУЛЬ ХАРТМАН" выпускает более 2500 наименований медицинской и гигиенической продукции. В 2008 году компания награждена национальной премией "Идея здоровья" за заботу о здоровье населения. С деятельностью и ассортиментом компании можно ознакомиться на сайте: www.paulhartmann.ru

Контактная информация:
------------------------------
Контактное лицо: Елена Крупкина
менеджер по работе со СМИ
E-mail: e.krupkina@pressto.ru
Телефон: +7 495 921-35-23
В избранное